Op deze pagina delen we interessante nieuwsberichten, evenementen en persoonlijke verhalen over stamceldonatie.
Na een plotselinge diagnose Myelodysplastich Syndroom (MDS) en een intensief traject met een stamceltransplantatie, pakt Ruth toen 70haar pen op. Ze schrijft over haar eigen ervaringen; van angst en onzekerheid tot hoop en dankbaarheid. Het boek ligt klaar; ze zoekt alleen nog een uitgever die haar verhaal wil delen met de wereld.
Linda (41) meldde zich in 2017 tegelijk met haar vriend aan als stamceldonor. Zonder verwachtingen, zonder erbij stil te staan dat ze ooit écht gebeld zou worden. Tot er vier jaar later ineens een telefoontje komt: ze blijkt mogelijk een match voor een jonge patiënt. “Vanaf dat moment wist ik meteen: als ik dit kan doen, dan ga ik het doen ook.”
Op Aruba is officieel gestart met de werving van stamceldonoren. Met dit initiatief wordt een belangrijke stap gezet om het aantal donoren met een niet-westerse achtergrond te vergroten. Wereldwijd zijn deze groepen nog ondervertegenwoordigd in donorregisters, waardoor patiënten met een vergelijkbare achtergrond minder kans hebben om een geschikte donor te vinden.
Elke maand heeft ze een bloedtransfusie nodig om in leven te blijven. Maar op lange termijn beschadigd dit haar organen. Met stamcellen van een donor kan haar lichaam wél rode bloedcellen aanmaken en krijgt Novée de kans om groot worden.
In deze nieuwe serie nemen we jou mee in een kijkje achter de schermen bij Matchis. Grote kans dat jij dit nooit ziet, want de kans op een match is klein. In deze video nemen we je mee van binnenkomst tot medische check, zodat je precies weet wat je kunt verwachten als je een potentiële match bent.
Achter elke stamceldonatie zit een donor met een eigen verhaal. Deze maand zetten we twee donoren in het zonnetje die de stap hebben gezet om een onbekende patiënt een tweede kans op leven te geven. Lees waarom zij donor werden en wat het met hen deed.
Arjan, een sportieve vader van twee dochters, krijgt in november 2024 plotseling de diagnose acute leukemie. Wat volgt is een intensief traject van chemotherapie, onzekerheid en uiteindelijk een levensreddende stamceltransplantatie. Zijn verhaal hoe één stamceldonor het verschil maakt.
Je bent mogelijk een match voor een patiënt. Hieronder lees je stap voor stap wat je kunt verwachten, vanaf het eerste contact tot en met de donatie.
Wat begint als een griepje, eindigt in een levensbedreigende diagnose: acute leukemie. Voor Cindy Heinen veranderde in 2017 alles. Negen jaar later deelt ze haar indrukwekkende verhaal in het boek ‘Mijn zus gaf mij nieuw leven’.
Matchis is een samenwerking aangegaan met ProCamp voetbalkampen. Hiermee bundelen we onze krachten om meer aandacht te vragen voor stamceldonatie en zoveel mogelijk mensen te bereiken om ze over stamceldonatie te informeren en mogelijk te werven als donor.
Als tiener hoorde Donna dat haar lichaam geen bloed meer aanmaakte. Wat volgde was een onvoorstelbaar zware periode vol onzekerheid, afscheid en hoop. Dankzij een stamceldonor kreeg ze op jonge leeftijd een nieuwe kans op de toekomst. Nu, jaren later, vertelt ze openhartig over wat deze periode met haar deed en waarom een donor écht het verschil kan maken.
Ontdek hoe één inspirerende les andere bewust kan maken van de impact van stamceldonatie. Onze gastsprekers delen persoonlijke verhalen en heldere uitleg die misverstanden wegnemen en bewustwording creëren. Benieuwd wat zo’n gratis gastles inhoudt? Lees verder en ontdek hoe jouw school, vereniging of organisatie het verschil kan maken!
De kans dat een match binnen de familie plaatsvindt is minder dan 30 procent. Voor Marco was dit het geval: zijn broer Patrick bleek een match te zijn. Daarmee had Marco ongelooflijk veel geluk. Door zijn Europees-Aziatische afkomst was de kans op een match buiten de familie klein. De boodschap is duidelijk: zonder Patrick had hij hier waarschijnlijk niet meer gezeten.
Deborah (48), moeder van twee kinderen, vertelt het verhaal van haar dochter. Aaliyah kreeg op haar elfde acute leukemie. Wat volgde was een tien jaar durende strijd met vier keer AML, drie stamceltransplantaties en een experimentele behandeling die haar nog twee extra jaren gaf. Een verhaal over hoop, terugval, veerkracht en afscheid. En over waarom stamceldonatie, juist óók onder mensen met een niet-westerse of gemengde achtergrond, van levensbelang is.
Dit jaar bestaat Matchis 10 jaar. Achter elke stamceltransplantatie schuilt een verhaal. Verhalen over hoop, veerkracht, liefde, verlies en doorzettingsvermogen.
Stichting Matchis is een bijzondere samenwerking aangegaan met korfbalvereniging en landskampioen Rosolo. Dankzij de mouwsponsoring door de Cornelion Group speelt de hele vereniging dit seizoen in nieuwe tenues met het logo van Matchis op de mouw. Daarmee vragen zij aandacht voor het belang van stamceldonatie en het werven van nieuwe stamceldonoren. Binnen de voetbalwereld zijn al enkele clubs actief met zichtbaarheid voor Matchis, maar binnen de korfbal was dit nog niet eerder gedaan. Rosolo wil hierin het voortouw nemen.
Matchis, de Nederlandse Transplantatie Stichting en Sanquin slaan voor het eerst de handen ineen: we vragen gezamenlijk aandacht voor een maatschappelijk probleem en lanceren vandaag de landelijke campagne ‘Donor van Ons’.
Heb jij een connectie met stamceldonatie of met Matchis? En zou jij graag andere willen inspireren om zich aan te melden als stamceldonor met jouw verhaal?
Dit jaar bestaat Matchis 10 jaar! Een bijzonder moment om even stil te staan bij wat we samen hebben bereikt. Wat begon als twee afzonderlijke stamceldonorbanken; Europdonor in Leiden en Stichting Europdonor in Nijmegen, groeide in 2016 uit tot één organisatie met één duidelijke missie: zoveel mogelijk patiënten met leukemie en andere ernstige bloedaandoeningen een kans op leven geven.
Wat als je leven afhangt van een onbekende? En wat als jouw kind later zelf die onbekende wordt voor iemand anders? Voor Ingrid en haar gezin werd die gedachte werkelijkheid. Ingrid kreeg een stamceltransplantatie vanwege acute leukemie. Haar zoon Olivier doneerde later zelf stamcellen. En haar jongste zoon Valentijn rent binnenkort 12 uur lang om geld op te halen voor onderzoek én voor Matchis. “Voor ons voelt het alsof de cirkel rond is,” zegt Ingrid. “En eigenlijk zelfs als een oneindigheidsteken.”
